酸性紅1 是一種工業染料,它有4個別名:偶氮熒光桃紅、偶氮焰紅,酸性紅G,食品紅10。
它的長相是這樣的:
哇!!一看就不是什么能吃的東西啊!
然而,就是有一些不法商販會在食品中添加酸性紅1,目前我國尚無相關的檢測標準。月旭科技親自采購了酸性紅1標準品,從各大超市采購紅酒、紅棗、火腿腸、酸奶作為實際樣品,開發出食品中酸性紅1檢測的方法。該方法快速,靈敏度高,重現性好。
適用范圍
適用于紅酒、紅棗、火腿腸、酸奶等基質中酸性紅1的檢測。
參考標準:《GB 5009.35-2016 食品安全國家標準食品中合成著色劑的測定》
目前酸性紅1還沒有具體的標準,我們根據GB 5009.35-2016的方法,優化了提取步驟,使樣品在過PA小柱后,回收率高,凈化效果好,方法穩定性好。
相關試液的配置
1)準確稱取酸性紅1標準品50mg,用10%甲醇水溶液溶解并定容到50mL,得到1000μg/mL標準儲備液。
2)準確移取酸性紅1標準儲備液 1000μg/mL 5mL,用10%甲醇水溶液稀釋并定容到50mL,得到10μg/mL標準使用液。
3)提取液A配置:取100mL乙醇,50mL乙腈互溶;然后取其中140mL乙醇:乙腈(2:1)混合液,加入60mL水和2mL的氨水。
4)檸檬酸溶液:稱取 20g 檸檬酸(C6H8O7·H2O),加水至 100mL,溶解混勻。
5)pH=6 的水:500ml的水加檸檬酸溶液調節至 pH 到 6,如果水pH偏低于6可以直接使用。
6)pH=4的水:500ml的水加檸檬酸溶液調節至 pH 到 4。
7)甲醇:甲酸(6:4):取甲醇150mL+甲酸100mL。
8)洗脫劑:先取2mL的氨水定容至100mL成為2%的氨水溶液;再用20mL的2%氨水溶液加70mL乙醇加10mL水。
9)10%甲醇:10mL甲醇加90mL水。
乙酸銨溶液(0.02mol/L):稱取1.54g乙酸銨,加水至1000mL,溶解,經0.45μm濾膜過濾。
提取步驟
一、紅酒
取1mL樣品加入0.3mL甲酸,振蕩,待凈化。
二、紅棗
(1)將1.000g樣品置于50mL 離心管,加入20mL提取液A,振蕩2min,60℃水浴超聲10min,6000rpm下離心2min,收集上清液;
(2)再向下清液加入提取液A10mL,振蕩2min,水浴超聲10min,6000rpm下離心2min,收集上清液;
(3)重復(2)的過程。收集3次上清液,再次6000rpm下離心2min(為了使上清液固體顆粒減少,從而加快上樣等步驟);
(4)在40℃水浴條件下,減壓蒸至約12mL,再加3mL甲酸混勻,待凈化。
三、火腿腸
(1)將1.000g樣品置于50mL 離心管,加入1.0gC18粉末,加入20mL提取液A,振蕩2min,60℃水浴超聲10min,6000rpm下離心2min,收集上清液;
(2)再向下清液加入提取液A10mL,振蕩2min,水浴超聲10min,6000rpm下離心2min,收集上清液;
(3)重復(2)的過程。收集3次上清液,再次6000rpm下離心2min(為了使上清液固體顆粒減少,從而加快上樣等步驟);
(4)在40℃水浴條件下,減壓蒸至約12mL,再加3mL甲酸混勻,待凈化。
四、酸奶
(1)將1.000g樣品置于50mL 離心管,加入20mL提取液A,振蕩2min,60℃水浴超聲10min,6000rpm下離心2min,收集上清液;
(2)在40℃水浴條件下,減壓蒸至約7mL左右,再加1.5mL甲酸混勻,待凈化。
SPE凈化步驟
SPE柱:月旭Welchrom? PA(聚酰胺)小柱,規格:1000mg/6mL。
a)活化:加入5mL甲醇活化 Welchrom? PA柱,5mL水,5mL pH=6的水,棄去流出液。
b)上樣:將提取液加入 Welchrom? PA柱中,棄去流出液,注意不要讓小柱溶劑流干。
c)淋洗:依次用10mLpH=4的水,20mL甲醇:甲酸(6:4),10mLpH=7的水淋洗,棄去流出液。
d)洗脫:用15mL 2%氨水:乙醇:水(2+7+1)洗脫,收集流出液,壓干小柱。
e)濃縮:將收集的洗脫液在80℃水浴蒸干,再用10%甲醇水復溶并定容至2mL。
色譜條件
色譜柱:月旭Ultimate XB-C18(4.6 x 250mm, 5μm)
流動相:乙酸銨/乙腈梯度
流速:1.0mL/min
進樣量:20μL
柱溫:30oC
檢測波長:534nm
色譜圖或者加標回收率結果
圖1:酸性紅1標準品0.5mg/L
圖2:酸性紅1-紅酒加標10mg/kg
圖3:酸性紅1-紅棗加標1mg/kg
圖4:酸性紅1-火腿腸加標1mg/kg
圖5:酸性紅1-酸奶加標1mg/kg
表1:加標回收率測定結果
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